A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
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A.GAP
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開(kāi)放性
E.實(shí)用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
下列不按新藥管理的是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）