A.國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
A.可疑不良反應
B.新的藥品不良反應
C.醫(yī)療預防保健機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.標簽
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。