A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意，并報(bào)醫(yī)務(wù)部（處）批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部（處）對(duì)其資格確認(rèn)后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部（科）作鑒
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.是指收方、配方、核對(duì)、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負(fù)責(zé)收方、配方，另一人負(fù)責(zé)核對(duì)、發(fā)藥
C.按處方書(shū)寫(xiě)的順序取藥，注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對(duì)”原則
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A．我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的指導(dǎo)思想
B．我國(guó)遴選非處方藥的原則
C．我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則
D．我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。