A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用
D.急救、搶救期間所需藥品
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(2).國際非專利藥名的英文縮寫是()
(3).世界衛(wèi)生組織的英文縮寫是()
(4).非處方藥()
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
(2).進(jìn)修醫(yī)師()
(3).聘請(qǐng)外單位離退休的醫(yī)師()
(4).有處方權(quán)的實(shí)習(xí)醫(yī)師()
A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意,并報(bào)醫(yī)務(wù)部(處)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部(處)對(duì)其資格確認(rèn)后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部(科)作鑒
(2).協(xié)作配方()
(3).配方時(shí)()
(4).復(fù)核時(shí)()
A.是指收方、配方、核對(duì)、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負(fù)責(zé)收方、配方,另一人負(fù)責(zé)核對(duì)、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對(duì)”原則
(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)審核處方、調(diào)配和提供用藥指導(dǎo)()
(3).其采購、倉儲(chǔ)、運(yùn)輸、批發(fā)銷售行為對(duì)所經(jīng)營藥品質(zhì)量有直接的影響()
(4).對(duì)其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式,與藥品零售企業(yè)相似,但沒有許可證審批的前置性管理()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
(2).目的是使執(zhí)業(yè)藥師不斷更新知識(shí)()
(3).屬于前置性管理,目的是不允許任何人隨意進(jìn)入或退出藥學(xué)業(yè)務(wù)領(lǐng)域()
(4).監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師在日常業(yè)務(wù)過程中是否履行規(guī)定的職責(zé)()
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。