A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
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A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
A.參保人員持定點醫(yī)療機構處方,在定點零售藥店購藥的行為
B.經統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經過社會保險經辦機構確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章
D.分別管理,單獨建賬
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
A.均有處方權
B.經科主任同意,并報醫(yī)務部(處)批準后方有處方權
C.應經醫(yī)務部(處)對其資格確認后方授予處方權
D.應將簽字式樣存藥學部(科)作鑒
最新試題
藥士可以從事處方調配工作。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品具有特殊性和普通性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。