A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
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A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質藥品
C.經(jīng)最后混合質量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。