單項選擇題下面不需要在知情同意書上簽字是（）
A.研究者
B.申辦者代表
C.見證人
D.受試者合法代表
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最新試題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常，誰負責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項選擇題
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
題型：單項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：單項選擇題
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
題型：多項選擇題
臨床試驗病例數(shù)（）。
題型：單項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題