判斷題通常情況下臨床試驗(yàn)在開始篩選、入組受試者之前，都會在研究中心召開啟動會。
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最新試題
倫理委員會審查的意見不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項(xiàng)有哪些？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)為期半個月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題