A.產(chǎn)品的防護標(biāo)識
B.產(chǎn)品在生產(chǎn)期間的保護
C.對生產(chǎn)產(chǎn)品的設(shè)備的保護
D.產(chǎn)品包裝
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A.設(shè)計和開發(fā)輸入應(yīng)完整、清楚，滿足設(shè)計和開發(fā)的目的
B.應(yīng)解決相互沖突的設(shè)計和開發(fā)輸入
C.組織應(yīng)保留有關(guān)設(shè)計和開發(fā)輸入的形成文件的信息
D.以上全部
A.這些過程是在受控條件下進行的
B.生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求
C.這些過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力
D.在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程使用的方法是適宜的
A.針對監(jiān)視和測量要求識別輸出狀態(tài)的標(biāo)識
B.識別監(jiān)視和測量資源校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識
C.文件修訂狀態(tài)的標(biāo)識
D.設(shè)備完好狀態(tài)的標(biāo)識
A.防止不合格輸出的發(fā)生
B.防止類似不合格輸出的再次發(fā)生
C.防止不合格輸出交付
D.防止不合格輸出的非預(yù)期使用或交付
A.每個生產(chǎn)和服務(wù)過程應(yīng)獲得編制作業(yè)指導(dǎo)書
B.可獲得和使用適宜的監(jiān)視和測量資源
C.在適當(dāng)階段實施監(jiān)視和測量活動
D.采取措施防止人為錯誤
最新試題
GB/T19580《卓越績效評價準(zhǔn)則》是用于對組織管理成熟度評價的標(biāo)準(zhǔn)，其中對其過程類條款的評價要素及遞進關(guān)系是（）。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)中的“質(zhì)量”這一術(shù)語，是指客體的固有特性滿足要求的程度，這里的“要求”通常不包括來自（）的要求。
方針目標(biāo)管理是組織為實現(xiàn)以質(zhì)量為核心的中長期和年度經(jīng)營方針目標(biāo)，充分調(diào)動員工的積極性，通過個體與群體的自我控制與協(xié)調(diào)，以實現(xiàn)個人目標(biāo)，從而保證實現(xiàn)組織目標(biāo)的一種科學(xué)管理方法。其主要特點有（）。
對案例進行分析，判斷其不符合標(biāo)準(zhǔn)哪個條款？同時說明不符合事實。
假設(shè)檢驗是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對總體未知的重要信息進行合理的判斷，這些信息不包括（）。
以下關(guān)于糾正措施的表述，錯誤的有（）。
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中，均值是其中的一個。如果樣本的均值有少許提高，則表明（）。
當(dāng)質(zhì)量特性值分布中心與公差中心不重合時，以下說法正確的是（）。
使命是指一個組織存在的目的，以說明其存在的理由或價值，保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中，比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是（）。
有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法，其實質(zhì)是指從（）角度理解質(zhì)量。