單項(xiàng)選擇題根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.5.1,組織在進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)時(shí),確認(rèn)應(yīng)證實(shí)()。

A.這些過程是在受控條件下進(jìn)行的
B.生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求
C.這些過程實(shí)現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力
D.在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過程使用的方法是適宜的


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1.單項(xiàng)選擇題以下屬于GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.5.2中的“標(biāo)識(shí)”是指()。

A.針對(duì)監(jiān)視和測(cè)量要求識(shí)別輸出狀態(tài)的標(biāo)識(shí)
B.識(shí)別監(jiān)視和測(cè)量資源校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)
C.文件修訂狀態(tài)的標(biāo)識(shí)
D.設(shè)備完好狀態(tài)的標(biāo)識(shí)

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),不合格輸出控制的目的是()。

A.防止不合格輸出的發(fā)生
B.防止類似不合格輸出的再次發(fā)生
C.防止不合格輸出交付
D.防止不合格輸出的非預(yù)期使用或交付

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.5.1要求的受控條件的是()

A.每個(gè)生產(chǎn)和服務(wù)過程應(yīng)獲得編制作業(yè)指導(dǎo)書
B.可獲得和使用適宜的監(jiān)視和測(cè)量資源
C.在適當(dāng)階段實(shí)施監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)
D.采取措施防止人為錯(cuò)誤

4.單項(xiàng)選擇題以下哪一個(gè)不是質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)?()

A.IS09001標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)
B.質(zhì)量管理體系文件
C.IS09004標(biāo)準(zhǔn)
D.合同

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在質(zhì)量管理中,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力的活動(dòng)是()

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有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說法,其實(shí)質(zhì)是指從()角度理解質(zhì)量。

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因果圖的作用是()。

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產(chǎn)品質(zhì)量有一個(gè)產(chǎn)生、形成和實(shí)現(xiàn)的過程,每個(gè)環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量,因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素,這反映了全面質(zhì)量管理的()的質(zhì)量管理思想。

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現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中,表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語(yǔ)的標(biāo)準(zhǔn)是()

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使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。

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