A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應
B.過敏反應
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應
E.撤藥反應
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關系
D.包括藥品不良反應、藥品標準缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應
B.不良反應
C.不良事件
D.嚴重不良事件
E.嚴重不良反應
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
最新試題
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
什么是群體不良事件?
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關法律法規(guī),制定本辦法。