A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
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A.毒性反應
B.過敏反應
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應
E.撤藥反應
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關系
D.包括藥品不良反應、藥品標準缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應
B.不良反應
C.不良事件
D.嚴重不良事件
E.嚴重不良反應
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
A.種族差別
B.個體差別
C.病理狀態(tài)
D.營養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
最新試題
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
藥品不良反應簡稱為 （）。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由（） 。