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B.預防復吸
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最新試題
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
什么是藥品不良反應？
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。
藥品不良反應報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應的（）、（）、（）和（）的過程。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括（）。
藥品不良反應報告要本著（）的原則。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。