A.后遺效應
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應
D.特異質(zhì)反應
E.停藥反應
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A.嗎啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驅(qū)使用藥者連續(xù)或定期用藥的潛能
B.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)藥物敏化現(xiàn)象
C.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)身體依賴性
D.連續(xù)反復地應用呈現(xiàn)精神依賴性
E.連續(xù)反復地應用不會造成機體損害
A.《麻醉藥品管理辦法》
B.《精神藥品管理辦法》
C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
D.《藥物濫用管理條例》
E.《精神活性物質(zhì)管理辦法》
A.隊列研究
B.實驗性研究
C.描述性研究
D.病例對照研究
E.判斷性研究
最新試題
藥品不良反應報告制度是為了()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關(guān)的有害事件。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關(guān)系評定方法分為()。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
刑法規(guī)定的毒品包括()。