A.準(zhǔn)確度、精密度
B.檢驗結(jié)果的報告范圍(或線性)
C.參考值
D.特異性和分析靈敏度
E.似然比
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A.糾正措施
B.校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗證工作
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查
D.方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)
E.以上全對
A.識別名
B.出廠日期
C.儲存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關(guān)的信息
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實驗室所證實
B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力
最新試題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
采集控制的具體措施是()。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗報告。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
微生物實驗室工作特殊要求描述錯誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。