A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
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A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請供應(yīng)商參與對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.新檢驗(yàn)項目的推薦
B.檢驗(yàn)項目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果
A.弄錯標(biāo)本
B.漏作項目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
最新試題
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新？（）
檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
關(guān)于手套的使用，錯誤的描述是（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人？（）
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯誤的是（）。
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯誤的是（）
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面，錯誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）