A.確保審核組成員了解和遵守有關(guān)場所的安全規(guī)則和安全程序
B.安排對場所或組織的特定部分的訪問
C.代表受審核方對審核進行見證
D.收集審核證據(jù)
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A.策劃和實施審核所需的充分和適當?shù)男畔?br />
B.受審核方的充分合作
C.審核組內(nèi)部的配合與協(xié)調(diào)
D.實施審核所需的足夠時間和資源
A.適當?shù)某闃蛹夹g(shù)
B.審核組的組成及其整體能力
C.審核對組織形成的風險
D.審核組成員的興趣愛好
A.GB/T28001-2011標準
B.適用的法律法規(guī)和其他要求
C.受審核方職業(yè)健康安全管理體系形成文件的要求
D.受審核方的職業(yè)健康安全的相關(guān)記錄
A.編制審核報告的時間
B.首、末次會議的時間
C.與受審核方進行溝通的時間
D.采取糾正措施的時間
A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
最新試題
非再認證的年份，監(jiān)督審核應(yīng)至少（）進行一次。
當客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點進行相同的活動時，如果認證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
組織開展風險評價不僅考慮敏感人群（如懷孕的工作人員等）和易受到傷害的群體（如缺乏工作經(jīng)驗的工作人員）的風險，還要考慮對參與執(zhí)行特定作業(yè)存在某種特定（）的人員的風險。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復雜程度，以及經(jīng)過證實的（）。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標準（）條款。
組織對其材料供應(yīng)商的審核屬于（）。
依據(jù)GB/T19011-2013標準要求，風險是指（）。
關(guān)于初次認證審核的兩個階段審核的描述，以下不正確的是（）。
對于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，認證機構(gòu)應(yīng)要求客戶規(guī)定期限內(nèi)分析原因，并說明為消除不符合已采取或采取的具體（）。
在對安全生產(chǎn)進行監(jiān)督中（）。