判斷題在中華人民共和國(guó)領(lǐng)域內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。

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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》，到2015年所有零售藥店的（）必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格.

A. 法人或主要管理者
B. 業(yè)務(wù)人員
C. 法人
D. 營(yíng)業(yè)人員

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)Kefauver-Harris修正案，制造商在新藥上市前必須向FDA提供臨床試驗(yàn)證明的（）

A.穩(wěn)定性和安全性
B.穩(wěn)定性和有效性
C.安全性和有效性
D.安全性

4.單項(xiàng)選擇題“十二五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃中不包括以下哪一點(diǎn)（） 

A. 藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高；
B. 藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范；
C. 藥品安全保障能力達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平；
D. 藥品安全水平和人民用藥安全滿意度顯著提升；

5.單項(xiàng)選擇題National Institutes for Food and Drug Control，NIFDC是以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)的英文名稱（）

A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所
B. 中國(guó)食品藥品檢定研究院
C. 國(guó)家疾病控制預(yù)防中心
D. 國(guó)家藥典委員會(huì)

最新試題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型：判斷題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型：判斷題

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。 

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題