A.無《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品
B.《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當標明有效期和生產(chǎn)范圍
C.必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗
D.中藥飲片一律按照國家藥品標準炮制
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A.進口藥品分包裝批準文號-國藥準字J20101121
B.進口化學藥品注冊證-H20101231
C.化學藥品批準文號-國藥準字H20121142
D.醫(yī)藥產(chǎn)品(中藥)注冊證格式-Z20151231
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補充申請
D.再注冊申請
A.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過1年
B.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過2年
C.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過3年
D.自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過5年
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準
D.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
E.各地參照國家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%
最新試題
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()