A.維C銀翹片
B.人血白蛋白
C.狂犬疫苗
D.板藍(lán)根沖劑部分工藝委托加工
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動和社會保障部門
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè),包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商,按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品,已經(jīng)確認(rèn)為假藥劣藥的,應(yīng)立即啟動召回程序
B.藥品經(jīng)營和使用單位對質(zhì)量可疑藥品,不能做退、換貨處理,應(yīng)及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
C.召回包括主動召回和責(zé)令召回,召回的主體都是藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)由省局藥品監(jiān)督管理部門審批
B.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)要有質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備,符合行業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策
C.《藥品生產(chǎn)許可證》中由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為:企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)將部分生產(chǎn)車間分立,形成獨立藥品生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)提出變更申請
A.三年
B.四年
C.五年
D.十年
最新試題
藥品分類管理的意義是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
調(diào)劑過程正確的順序為()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()