問答題什么導(dǎo)致了ICH的成立?
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最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題