A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進(jìn)步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)
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A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類(lèi)管理制度
A.療效不確切的藥品
B.外國(guó)制藥企業(yè)專(zhuān)利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷(xiāo)售價(jià)格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
A.藥物標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種
C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
D.在港澳地區(qū)上市銷(xiāo)售的藥品
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）