多項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理的研究應(yīng)包括()
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
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1.多項選擇題為確保用藥安全《藥品管理法》明文規(guī)定嚴(yán)禁進(jìn)口的藥品是()
A.療效不確切的藥品
B.外國制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.銷售價格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
2.多項選擇題中藥的概念是指用中醫(yī)藥理論來表述()
A.藥物標(biāo)準(zhǔn)
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
3.多項選擇題下面所述藥品在我國上市前或者進(jìn)口時,哪幾種必須按法律規(guī)定進(jìn)行強(qiáng)制檢驗()
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種
C.首次在中國銷售的藥品
D.在港澳地區(qū)上市銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品藥品
4.問答題什么導(dǎo)致了ICH的成立?
5.問答題進(jìn)口藥品注冊的特殊性有哪些?
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題