A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.保護野生藥材資源
D.鼓勵培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進步為支撐
E.化學藥發(fā)展為切人點
A.在實驗室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準臨床研究的
E.已批準進口藥品分包裝的
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.療效不確切的藥品
B.外國制藥企業(yè)專利藥品
C.不良反應大的藥品
D.銷售價格高的藥品
E.其他原因危害人體健康的藥品
A.藥物標準
B.藥物性能
C.藥物功效
D.藥物質(zhì)量
E.藥物使用規(guī)律
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
藥品與其他商品不同之處在于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()