A.學(xué)術(shù)性、公益性、專(zhuān)業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性
C.公益性、全國(guó)性、專(zhuān)業(yè)性
D.全國(guó)性、專(zhuān)業(yè)性、非營(yíng)利性
E.全國(guó)性、專(zhuān)業(yè)性、學(xué)術(shù)性
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A.5個(gè)
B.8個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
E.20個(gè)
A.藥品注冊(cè)司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場(chǎng)監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)之后
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)之后
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)之后
E.生物等效性試驗(yàn)之后
A.對(duì)特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)
最新試題
下列不按新藥管理的是（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
藥師具有（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。