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A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片，包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號
B.對野生藥材資源實行保護原則
C.對野生藥材資源實行保護、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
D.適用于中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理，遵循繼承與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，保護野生藥材資源
E.積極發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，推進中藥生產(chǎn)現(xiàn)代換，逐步形成有序的流通體制，加快制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術(shù)水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟
E.化學(xué)制藥
A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的法人單位
C.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E.經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
下列不按新藥管理的是（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）