A.醫(yī)藥總量
B.醫(yī)藥行業(yè)
C.醫(yī)藥技術(shù)水平
D.醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)
E.化學(xué)制藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護(hù)法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護(hù)實(shí)施條例》
E.《關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》
A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟(jì)活動的法人單位
C.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E.經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
A.在質(zhì)量方面計(jì)劃和管理的活動
B.在質(zhì)量方面實(shí)施規(guī)范或控制計(jì)劃的活動
C.在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動
D.在質(zhì)量方面按判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督和評價(jià)的管理活動
A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識方面
E.合理用藥方面
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
毒性藥品處方箋保存()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()