問答題什么是藥品不良反應(yīng)？藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理有什么重要意義？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標(biāo)簽上的商品名不得比通用名更為突出，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名所用字體的（）
A.1/1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.1/5
4.單項(xiàng)選擇題藥品信息評(píng)價(jià)主要是評(píng)價(jià)它的什么（）
A.目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實(shí)性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實(shí)性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實(shí)性、系統(tǒng)性、精確性
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理（）
A.品種申報(bào)審批
B.GMP認(rèn)證
C.申請(qǐng)發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題