判斷題藥品生產(chǎn)的外延是治療藥的生產(chǎn)、診斷藥的生產(chǎn)和預防藥的生產(chǎn)。
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有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）
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根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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