判斷題藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)。
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屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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毒性藥品處方箋保存（）
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藥師具有（）
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）
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下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題