判斷題藥品GMP認(rèn)證制度是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)、先進(jìn)的管理方法。
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
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下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題