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以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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下列不按新藥管理的是（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題