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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
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關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題