名詞解釋legislation of drug administration
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我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項(xiàng)選擇題