名詞解釋Re-registration of Drugs
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題