單項選擇題藥物的Ⅰ期臨床研究是在()上進行的。
A.細胞水平;
B.健康人;
C.分子水平;
D.動物。
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1.單項選擇題藥物臨床研究分為()期。
A.三;
B.四;
C.五;
D.二。
2.單項選擇題中國藥典2015版分()部?
A.三
B.四
C.五
D.二
3.單項選擇題藥物研究開發(fā)的外延是尋找先導(dǎo)化合物、設(shè)計并合成新的化學(xué)實體、工藝質(zhì)量研究及()。
A.臨床前研究;
B.安全有效性評價;
C.臨床研究;
D.生產(chǎn)工藝研究。
4.單項選擇題“藥事”的外延是指藥品研究開發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營及使用,還有()
A.藥品信息
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品臨床研究
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事
5.單項選擇題我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新版是()年修訂訂
A.2011
B.2010
C.2016
D.2008
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題