單項(xiàng)選擇題藥物臨床研究分為()期。
A.三;
B.四;
C.五;
D.二。
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你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典2015版分()部?
A.三
B.四
C.五
D.二
2.單項(xiàng)選擇題藥物研究開發(fā)的外延是尋找先導(dǎo)化合物、設(shè)計(jì)并合成新的化學(xué)實(shí)體、工藝質(zhì)量研究及()。
A.臨床前研究;
B.安全有效性評(píng)價(jià);
C.臨床研究;
D.生產(chǎn)工藝研究。
3.單項(xiàng)選擇題“藥事”的外延是指藥品研究開發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)及使用,還有()
A.藥品信息
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品臨床研究
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事
4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新版是()年修訂訂
A.2011
B.2010
C.2016
D.2008
5.單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典把藥品分為()大類。
A.二;
B.三;
C.四;
D.五。
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題