問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理學(xué)研究的主要內(nèi)容。
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
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藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
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我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
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