最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題