最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
藥師具有（）
下列不按新藥管理的是（）