A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲備管理
E.社會藥房管理
A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲備管理
E.社會藥房管理
A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
A.中藥材質(zhì)量研究
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最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥師具有()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()