A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場(chǎng)研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
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A.中藥材質(zhì)量研究
B.無(wú)污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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E.海洋藥用資源研究
A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專(zhuān)利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專(zhuān)利,進(jìn)口藥品
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B.研究專(zhuān)利,藥方改造
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D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專(zhuān)利,進(jìn)口藥品
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
最新試題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()