A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強制性管理
E.組織管理
A.技術(shù)先進、經(jīng)濟合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟合理、操作簡單
C.科學(xué)、實用、規(guī)范、先進
D.經(jīng)濟合理、切合實際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國家強制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
藥師具有()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()