A.國際標準
B.國際先進標準
C.企業(yè)標準
D.國家強制技術標準
E.國家推薦技術標準
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你可能感興趣的試題
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認
C.保證藥品供應質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應國際貿(mào)易形勢
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》實施辦法
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國憲法》
A.將社會效益放在首位
B.將經(jīng)濟利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
A.組織結構
B.組織理論
C.組織概念
D.組織特征
E.組織管理
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
新藥技術的轉讓方是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
毒性藥品處方箋保存()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()