A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
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A.職能管理
B.服務管理
C.技術管理
D.強制性管理
E.組織管理
A.技術先進、經濟合理、使用方便
B.安全有效、經濟合理、操作簡單
C.科學、實用、規(guī)范、先進
D.經濟合理、切合實際、安全有效
E.高標準、嚴要求、借鑒引進
A.國際標準
B.國際先進標準
C.企業(yè)標準
D.國家強制技術標準
E.國家推薦技術標準
A.《藥品經營質量管理規(guī)范》
B.《藥品生產質量管理規(guī)范》
C.《藥品生產企業(yè)許可證》
D.《藥品生產企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認
C.保證藥品供應質量
D.有法可依、依法辦事
E.適應國際貿易形勢
最新試題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內的產品是()
現(xiàn)代藥學教育始于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
制定、修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產品是()
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()