A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、操作簡(jiǎn)單
C.科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范、先進(jìn)
D.經(jīng)濟(jì)合理、切合實(shí)際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)
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A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)家強(qiáng)制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類(lèi)管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國(guó)際貿(mào)易形勢(shì)
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施辦法
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《中華人民共和國(guó)質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國(guó)憲法》
A.將社會(huì)效益放在首位
B.將經(jīng)濟(jì)利益放在首位
C.將合理用藥放在首位
D.供應(yīng)藥物為首位
E.生產(chǎn)藥物為首位
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）