A.主動(dòng)出擊，加快創(chuàng)新
B.研究專利，藥方改造
C.老藥沿用，老藥新用
D.等待時(shí)期，仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專利，進(jìn)口藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.主動(dòng)出擊，加快創(chuàng)新
B.研究專利，藥方改造
C.老藥沿用，老藥新用
D.等待時(shí)期，仿制投產(chǎn)
E.購(gòu)置專利，進(jìn)口藥品
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強(qiáng)制性管理
E.組織管理
A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、操作簡(jiǎn)單
C.科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范、先進(jìn)
D.經(jīng)濟(jì)合理、切合實(shí)際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
藥師具有（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）