A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
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A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()