單項(xiàng)選擇題藥品GMP認(rèn)證是國(guó)家用于監(jiān)督檢查()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位
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1.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》修訂的頻率是()
A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝的是()
A.藥房藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
3.單項(xiàng)選擇題頒發(fā)注射劑、放射性藥品GMP認(rèn)證證書的機(jī)構(gòu)是()
A.國(guó)家藥品認(rèn)證委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)證中心
D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家限制或禁止出口的藥品是()
A.中藥一級(jí)保護(hù)品種
B.中藥二級(jí)保護(hù)品種
C.中藥三級(jí)保護(hù)品種
D.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)待發(fā)藥品庫(kù)用()
A.綠色色標(biāo)
B.橙色色標(biāo)
C.黃色色標(biāo)
D.白色色標(biāo)
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題