A.形成配位化合物
B.放出二乙胺氣體
C.形成沉淀
D.形成腙
E.形成銀鏡反應(yīng)
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A.異煙肼含量
B.對(duì)乙酰氨基酚含量
C.巴比妥類含量
D.止血敏含量
E.維生素C含量
A.巴比妥類
B.維生素B1
C.異煙肼
D.尼可剎米
E.青霉素
A.乙氧基黃啥精
B.甲基紅
C.酚酞
D.甲基橙
E.結(jié)晶紫
A.甲醇
B.乙醇
C.醋酸
D.氯仿
E.丙酮(3%)
A.與金屬離子絡(luò)合呈色(鈀離子比色法)
B.與Fe3+呈色
C.非水滴定法
D.鈰量法
E.薄層色譜法
最新試題
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。